Ｋ２点／Ｓ１点観測データサイト

• MR12-02 (Leg1：2012年6月4日～2012年6月24日／Leg2：2012年6月24日～2012年7月12日)
• MR11-05 (Leg1：2011年6月27日～2011年7月16日／Leg2：2011年7月16日～2011年8月4日)
• MR11-03 （2011年4月14日～2011年5月5日)
• MR11-02 （2011年2月11日～2011年3月9日)
• MR10-06 （2010年10月18日～2010年11月16日)
• MR10-01 （Leg1：2010年1月19日～2010年2月6日／Leg2：2010年2月7日～2010年2月24日)

　　ターナー蛍光光度計（model 10-AU; Turner Designs Inc.）を用いた蛍光法によるchlorophyll a 測定を酸添加法 (Holm-Hansen et al., 1965) と非酸添加法 (Welschmeyer, 1994)によって実施している。また植物プランクトン色素の測定は高速液体クロマトグラフィー（HPLC; Waters Corp. or Agilent Technologies, Inc.）によっても実施している。
　　蛍光法では、0.15—0.5 Lの海水サンプルを直径25 mmのワットマンGF/Fフィルターを用いてろ過した。ろ過したフィルターは直ちにN,N-dimethylformamide (DMF) に浸漬し、-20 °Cの暗所に24時間以上保管して抽出を行った後 (Suzuki and Ishimaru, 1990)、船上にて航海中に測定した。蛍光法によるサイズ分画測定を非酸添加法で実施し、1Lの海水サンプルを多段ろ過にて孔径10 µm、3 µm、1 µmのポリカーボネートフィルター（直径47 mm）とGF/Fフィルター（直径25 mm）に順に通して行った。HPLC測定では、2—5 Lの海水サンプルを直径25 mmのワットマンGF/Fフィルターでろ過して水分を除去した後 (Furuya et al., 1998)、蛍光法と同様にDMFで抽出して、C8カラムを用いたZapata et al., (2000)の手法に基づいて測定した。蛍光法の装置仕様を表1に示す。
　　蛍光光度計はスタンダードchlorophyll a (Anacystis nidulans, Sigma Chemical Co.) を用いて校正した。HPLC測定は次のスタンダード色素を用いて校正した (chlorophyll a, chlorophyll b, chlorophyll c2, chlorophyll c3, divinyl chlorophyll a, pheophytin a, chlorophyllide a, pheophorbide a, [3,8-Divinyl]-protochlorophyllide, peridinin, fucoxanthin, 19'-butanoyloxyfucoxanthin, 19'-hexanoyloxyfucoxanthin, neoxanthin, prasinoxanthin, violaxanthin, diadinoxanthin, antheraxanthin, alloxanthin, diatoxanthin, zeaxanthin, lutein, crocoxanthin, ß,ɛ-carotene, ß,ß-carotene; Sigma Chemical Co., DHI Co. and WAKO Ltd.)。zeaxanthin とluteinおよびneoxanthin とviolaxanthinは保持時間が近く、クロマトグラムで両者を明確に分離することができなかった。